Практика

Ви берете участь в наступних  клінічних випробуваннях, отримуючи унікальний досвід

• ПРОЕКТ 1
  Дія препарату PROLIPOSTAT® на зниження вмісту в крові холестерину ліпопротєїну низької щільності (LDL-C) у хворих з нормальним і підвищеним вмістом LDL-C в крові
• ПРОЕКТ 2
  Дослідження загоюючої дії рекомбінантного фактора росту людського епідермісу на діабетичні виразки стопи (стадія друга)
• ПРОЕКТ 3
  Дослідження безпеки і визначення дози імуностимулюючих терапевтичних речовин при раку сечового міхура, товстої кишки і меланомі (стадія перша)
• ПРОЕКТ 4
  Обстеження: Правила використання і стратегії зниження витрат на рецептурні і безрецептурні ліки

Ви готуватимете звіти історії хвороби (CRF), перевірятимете заяви про згоду на участь в дослідженні, взаємодіятимете з потенційними дослідниками, готуватимете нові майданчики для досліджень, будете проводити моніторинг, здійснювати ввід та аналіз даних і т.п.. На кожній стадії клінічних досліджень застосовуватимете ваші знання нормативів клінічної практики, розроблених Міжнародною асоціацією з узгодження технічних вимог реєстрації лікарських препаратів для людей. Ваш напарник створюватиме базу даних на основі історій хвороб, використовуючи систему статистичного аналізу (SAS) або за допомогою простої електронної таблиці. Ви спільно виконуватимете подвійний ввід даних. Ваш напарник повторно вводитиме дані, і база даних знайде допущені помилки, встановлюючи коректність введених даних. Ви використовуватимете справжні історії хвороби з особливим кодом CRF-EGF. Використовуючи дані вашого напарника, ви підраховуватимете темпи видужання,  згідно з кожною історією хвороби, і середні показники у контрольній групі, в якій застосовувалося плацебо, а також у групах, де застосовувалися препарати концентрації 10 міліграм/мл і 50 міліграм/мл. Ви надішлете нам для оцінювання результати вашої роботи. Після виконання завдань ви одержите рекомендаційний лист, що підтверджує ваш досвід і кваліфікацію, отримані в нашому дослідницькому центрі.

Ви отримаєте відповідний до ваших потреб рекомендаційний лист про підтвердження вашої участі в проекті, що містить повну інформацію про вашу активну участь у повномасштабному дослідницькому проекті. Без рекомендаційного листа, складеного належним чином, абсолютно марно намагатися влаштуватися на роботу на посаду фахівця (координатора) з клінічних досліджень у будь-яку серйозну організацію-підрядник  або інвестиційну  компанію.  Ви зможете постійно користуватися підтримкою персоналу нашого дослідницького центру, відмітивши нас у своєму резюме, як організацію, куди ваш потенційний працедавець може звернутися за рекомендаціями. Практично завжди потенційний працедавець збирає відгуки про співробітника, особисто поспілкувавшись з ним по телефону. Телефонний дзвінок вашого потенційного працедавця  у ДЦК забезпечить його всією інформацією про вашу участь у дослідженнях і відповіднe кваліфікацію. Це істотно підвищить ваші шанси працювати на посаді фахівця (координатора) з клінічних досліджень.

З усіх питань звертайтеся українською мовою на krigercenter@mail.ru